Conocidas como
MenSCs, (CRE, células regenerativasendometriales). Muestran
marcadores fenotípicos parecidos a las células madre y emplean la neuroprotección
después del trasplante en un ACV
experimentalya sea directamente en el cerebro o
periféricamente, redujo significativamente las
anomalías conductuales e histológicas,MenSC son células madre estromales,
esto significa que tienen la
capacidad de diferenciarse en células importantes, tales como las células del hueso, el
cartílago, la grasa, los nervios y las células cardiogénicas
CORDÓN UMBILICAL
Existen dos tratamientos con
células madre aprobados por los organismos de control debido a su eficacia
terapéutica y a que no han presentado riesgos secundarios indeseables: el transplante
alogénico de células madre de médula ósea, sangre periférica y cordón umbilical; el
autotrasplante de células madre de médula ósea y sangre periférica para tratar
enfermedades curables con trasplante de células progenitoras hematopoyéticas.
La capacidad de regenerar tejido de las células progenitoras de la
médula ósea ha sido publicado en diversos trabajos científicos. En
ellos se puede observar que las células al llegar a un tejido nuevo
pueden estimular la activación de células progenitoras de dicho tejido
mediante la liberación de citoquinas (sustancias químicas que se liberan
por parte de las células madre) y luego poseen la capacidad de
transformarse en el tejido que las recibe o el nicho.
En el tejido
cerebral ayudarán también a mejorar la circulación sanguínea, ya que
estas estimulan a la formación de nuevos sanguíneos.
El tratamiento se basa en reducir la inflamación del área dañada, reemplazar las células muertas y realizar neuroprotección.
De esta forma disminuyen los efectos neurofisiopatológicos.
En este estudio se demostró que la administración intravenosa de Células Madre de cordón 48 horas después de la oclusión de una arteria cerebral en ratas producía recuperación neuronal del área infartada, así como una disminución o ausencia de la infiltración celular (efecto negativo como consecuencia de la inflamación) y una activación de astrocitos y microglía en los animales tratados (efecto positivo para la recuperación de la zona dañada).
Efectivamente, los
posibles beneficios terapéuticos que pueden derivarse de la clonación
terapéutica
parecen esperanzadores. Sólo una cosa se interpone: la clonación
terapéutica
implica la destrucción posterior del embrión clonado del que se han
extraído
las células de la Masa Celular Interna, fuente de los tejidos para
transplante.
Ello suscita graves implicaciones éticas, que han provocado recelo en
una parte
importante de la comunidad científica y las instituciones.
Además de los fármacos anteriormente mencionados surge uno de mucha importancia en el tratamiento del accidente cerebrovascular , de igual forma obtenido gracias a la tecnología del ADN recombinante :
Estafiloquinasa.
Se trata de una proteína de origen bacteriano
similar a la estreptoquinasa que se obtiene en la actualidad mediante
ingeniería genética. Actúa a través de la formación de un complejo
plasmina-estafiloquinasa que posee mayor especificidad por la fibrina
que el complejo estreptoquinasa-plasminógeno e induce menor fibrinolisis
sistémica y, por tanto, un menor riesgo de complicaciones hemorrágicas.
Estudios recientes como el STAR han demostrado que puede constituir una
alternativa válida al tratamiento fibrinolítico estándar con escasos
efectos adversos
SNP= polimorfismos de nucleótido simple Tener sólo una copia de esta variación genética puede
aumentar cerca de un 30 por ciento el riesgo de ACV isquémico. NINJ2 parece enviar la señal mas fuerte para el ACV
Un tratamiento trombolítico adecuado dentro de los parámetros de tiempo prudencial constituyen una alternativa de eficacia para aquel individuo que ha sufrido un accidente cerebrovascular, tomando sustancial importancia la técnica del ADN recombinante para la obtención de algunos productos empleados para dicho fin como por ejemplo:
1)Alteplasa(rt-PA)
La alteplasa se obtiene mediante la técnica de ADN recombinante utilizando
una línea celular ovárica de hámster chino.Tiene una vida media plasmática de 3,5 minutos y un
alto grado de afinidad y especificidad de fibrina.
2)Tenecteplasa
Es otra
forma modificada de rtPA con una vida media más prolongada (17 minutos); se
produce por un método conocido como “tecnología del ADN recombinante”: es
producida por una célula que ha recibido un gen (ADN) que le hace capaz de
producirla. Tiene una mayor especificidad de fibrina, y una mayor resistencia
que la del inhibidor-1 activador del plasminógeno.
3)Estreptoquinasa
Es una
proteína bacteriana producida por el
estreptococo ß-hemolítico que se caracteriza por activar indirectamente
el sistema fibrinolítico, formando un complejo previo con el
plasminógeno que induce un cambio conformacional que permitirá su
conversión en plasmina.
4)Eritropoyetina humana recombinante(EPOhr)
Aunque la EPO es vista tradicionalmente como una
hormona hematopoyética estudios han permitido descubrir propiedades no hematológicas si no mas bien neuroprotectora. El mecanismo molecular por el cual se estimula su producción
es a través de los factores inducibles por la hipoxia. Estos se activan a
partir de sensores de la membrana celular y disparan señales moleculares, que
activan la replicación de genes que intervienen en la síntesis de la molécula.La administración sistémica de EPO en modelos animales
con isquemia focal cerebral demostró una reducción del volumen del infarto en
un 50 a 75 %.
Todos ellos se comportan como activadores del plasminógeno,
convirtiendo este proenzima en el enzima activo plasmina, que degrada fibrina
originando productos de degradación.
"Cuanto más temprano fuera el tratamiento trombolítico, mayor era el beneficio
Conocidas como
MenSCs, (CRE, células regenerativas endometriales). Muestran
marcadores fenotípicos parecidos a las células madre y emplean la neuroprotección
después del trasplante en un ACV
experimental ya sea directamente en el cerebro o
periféricamente, redujo significativamente las
anomalías conductuales e histológicas, MenSC son células madre estromales,
esto significa que tienen la
capacidad de diferenciarse en células importantes, tales como las células del hueso, el
cartílago, la grasa, los nervios y las células cardiogénicas
